ANASAYFA arrow right Sağlık

'Ciddi alerjileri olanlar Pfizer aşısına dikkat etmeli'

'Ciddi alerjileri olanlar Pfizer aşısına dikkat etmeli'
YAYINLAMA: 10 Aralık 2020 / 14.21
GÜNCELLEME: 10 Aralık 2020 / 14.21
İngiltere Ulusal İlaç ve Sağlık Ürünleri Denetleme Kurumu, ciddi alerjik reaksiyon geçmişi olan bireylerin Pfizer ve BioNTech'in geliştirdiği aşıyı yaptırmamaları tavsiyesinde bulundu.

İngiltere Ulusal İlaç ve Sağlık Ürünleri Denetleme Kurumu (MHRA) ciddi alerjik reaksiyon geçmişi olan bireylerin Pfizer ve BioNTech'in birlikte geliştirdiği aşıyı yaptırmamaları tavsiyesinde bulundu. Uyarı, İngiltere'de aşılama çalışmalarının başladığı ilk gün iki kişinin Pfizer aşısına alerjik reaksiyon gösterdiğinin ortaya çıkması üzerine yapıldı.

İngiltere, Salı günü, yaşlı nüfus ve sağlık çalışanları başta olmak üzere kitlesel aşılama çalışmalarına başlamıştı.

İngiltere Ulusal Sağlık Hizmetleri (NHS) Başkanı Stephen Powis, uyarının, iki sağlık çalışanının aşı olduktan sonra anafilaktoid reaksiyon geliştirmesi üzerine yapıldığını bildirdi. Anafilaksi, hayati tehlike arz eden alerjik reaksiyon olarak tanımlanıyor.

NHS Başkanı Powis, "Yeni aşılarda olduğu üzere Ulusal İlaç ve Sağlık Ürünleri Denetleme Kurumu, alerjik reaksiyon geçmişi olan iki kişinin aşıya dün olumsuz tepki vermeleri üzerine, tedbir amacıyla, ciddi alerjik reaksiyon geçmişi olan kişilerin bu aşıyı almamaları tavsiyesinde bulundu" dedi.

'Olumsuz tepki verenler iyileşiyor'

Powis, aşıya alerjik reaksiyon veren bu iki kişinin iyileşmekte olduklarını bildirdi. MHRA, konuya ilişkin daha fazla veri elde edileceğini, Pzifer ve BioNTech'in yürütülen soruşturmayı desteklediklerini kaydetti.

MHRA Başkanı June Raine ise, "Dün akşam alerjik reaksiyonun kayıtlara geçtiği iki vakayı değerlendirdik. Son derece geniş kapsamlı klinik deneylerden bildiğimiz kadarıyla bu durum, aşının özellikleri arasında bulunmuyordu" dedi.

Pfizer, ağır alerjik reaksiyon geçmişi olan kişilerin aşının ileri seviyedeki deneyleri kapsamına alınmadığını bildirdi.

Öte yandan ABD Gıda ve İlaç Dairesi, yarın yapacağı danışma komitesi toplantısından önce bazı belgeler yayınladı ve Pfizer aşısının etkinlik ve güvenlik verilerinin, ruhsat alımı için gereken şartları karşıladığını açıkladı.

İngiltere, Almanya biyoteknoloji firması BioNTech ve ABD ilaç firması Pfizer tarafından ortak geliştirilen aşıya dünyada onay veren ilk ülke olmuştu. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ve Avrupa İlaç Dairesi (EMA) ise verileri değerlendirmeye devam ediyor.

Yorumlar
Yorumlar
* Bu içerik ile ilgili yorum yok, ilk yorumu siz yazın, tartışalım *